Login or register (free and only takes a few minutes) to participate in this question.You will also have access to many other tools and opportunities designed for those who have language-related jobs (or are passionate about them). Participation is free and the site has a strict confidentiality policy. English to Latvian translations [PRO]
Medical - Medical (general) | | English term or phrase: Please contact your Unblinded CRA for more information. | | Kā lai nodēvē "neslēpto" līdzstrādnieku? |
| FreimanisKudoZ activityQuestions: 270 (none open) ( 1 without valid answers) ( 4 closed without grading) Answers: 743
| | Local time: 01:04
|
| | Latvian translation:līdzstrādnieks atklāto izpētes procedūru veikšanai | Explanation:
klīniskā pētījuma līdzstrādnieks atklāto (nemaskēto) izpētes procedūru veikšanai
vai īsāk:
līdzstrādnieks atklāto (nemaskēto) izpētes procedūru veikšanai
Klīniskā pētījuma protokols nosaka katras iesaistītās personas atbildību un atbildības apjomu, arī maskētā pētījumā var būt iesaistīti darbinieki noteiktu procedūru veikšanai, kad viņiem nav nepieciešams zināt sasaisti starp pētāmajām personām un pētāmajām zālēm, piem., grāmatvedības uzskaites un nekonfidenciālu procedūru darbinieki, dažādu tehnisku pienākumu veicēji, utml.
Darba piedāvājumos klīnisko pētījumu personālam var noskaidrot, ko katrs no viņiem dara.
Skat. arī nelielu piemēru:
I would like to know if in a case of a double-blind clinical study, the CRA can be unblinded?
Depending on how the protocol is set-up you may have both blinded and unblinded CRAs. In this case the unblinded CRA will usually do just drug accountability (ie making sure that the correct drug (possibly placebo, non-placebo) is being distrubuted to the patient, and drug return). The other CRA will handle all other issues at site.
The study may also be set-up so there can only be blinded personnel though. |
| Selected response from:
  Inese Poga-Smith
Canada
Local time: 17:04
| Grading comment Paldies.
4 KudoZ points were awarded for this answer |
| |
| Discussion entries: 0 |
|---|
Automatic update in 00:
|
7 mins confidence:  
3 hrs confidence: | please contact your unblinded cra for more information. līdzstrādnieks atklāto izpētes procedūru veikšanai
Explanation:
klīniskā pētījuma līdzstrādnieks atklāto (nemaskēto) izpētes procedūru veikšanai
vai īsāk:
līdzstrādnieks atklāto (nemaskēto) izpētes procedūru veikšanai
Klīniskā pētījuma protokols nosaka katras iesaistītās personas atbildību un atbildības apjomu, arī maskētā pētījumā var būt iesaistīti darbinieki noteiktu procedūru veikšanai, kad viņiem nav nepieciešams zināt sasaisti starp pētāmajām personām un pētāmajām zālēm, piem., grāmatvedības uzskaites un nekonfidenciālu procedūru darbinieki, dažādu tehnisku pienākumu veicēji, utml.
Darba piedāvājumos klīnisko pētījumu personālam var noskaidrot, ko katrs no viņiem dara.
Skat. arī nelielu piemēru:
I would like to know if in a case of a double-blind clinical study, the CRA can be unblinded?
Depending on how the protocol is set-up you may have both blinded and unblinded CRAs. In this case the unblinded CRA will usually do just drug accountability (ie making sure that the correct drug (possibly placebo, non-placebo) is being distrubuted to the patient, and drug return). The other CRA will handle all other issues at site.
The study may also be set-up so there can only be blinded personnel though.
Example sentence(s):- http://www.indeed.com/forum/job/clinical-research-associate/CRA-Blinding-Study/t72886
| Inese Poga-Smith
Canada
Local time: 17:04
Specializes in field
Native speaker of:  Latvian
PRO pts in category: 152
|
| | | | Login to enter a peer comment (or grade) |
Return to KudoZ list
|
| | | | X Sign in to your ProZ.com account... | | | | |
| KudoZ™ translation helpThe KudoZ network provides a framework for translators and others to assist each other with translations or explanations of terms and short phrases. See also: Search millions of term translations  |
The translation workplace 
