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BLOODSPOT TEST

Portuguese translation: Teste do pezinho ( teste de triagem neonatal)

GLOSSARY ENTRY (DERIVED FROM QUESTION BELOW)
English term or phrase:BLOODSPOT TEST
Portuguese translation:Teste do pezinho ( teste de triagem neonatal)
Entered by: TFaulkner

17:52 May 12, 2011
English to Portuguese translations [PRO]
Medical - Medical: Health Care / BABY SCREENING TESTS
English term or phrase: BLOODSPOT TEST
In a government leaflet for new parents:

NEWBORN BLOODSPOT SCREENING TEST

The Newborn Bloodspot Screening Test is usually done between 72 hours and 120 hours after any baby is born
…
The Newborn Bloodspot Screening Test for babies is often referred to as the heel prick test
...
After screening a bloodspot card may be used for checking your baby’s test results, quality assurance to develop and improve our screening programme
…
The bloodspot card is kept as part of your baby’s health record for 8 years by our National Newborn Bloodspot Screening Laboratory on behalf of our Health System.
…

PtBr please

TIA!!
Antonio Tomás Lessa do Amaral
teste do pezinho
Explanation:
http://www.testedopezinho.com.br/

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Note added at 3 mins (2011-05-12 17:56:41 GMT)
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Chamado também de triagem neonatal, este exame detecta precocemente doenças metabólicas, genéticas e infecciosas, que poderão causar alterações no desenvolvimento neuropsicomotor do bebê. Falemos numa linguagem mais simples. Popularmente conhecido como teste do pezinho, pois a coleta do sangue é feita a partir de um furinho no calcanhar do bebê.
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TFaulkner
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Grato Tais. No texto usei o testo do pezinho e o teste de triagem neonatal
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5teste do pezinho
Clauwolf
4Teste de Guthrie (popularmente Teste do pezinho ou Teste de triagem neonatal)
Marcos Antonio
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Teste do pézinho
Maria Teresa Borges de Almeida

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bloodspot test
teste do pezinho


Explanation:
:)Feb 4, por>eng, teste do pezinho newborn bloodspot screening test / heel ...
www.proz.com/translator/1298554?popup=kudoz... - Em cache
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Clauwolf
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bloodspot test
teste do pezinho


Explanation:
http://www.testedopezinho.com.br/

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Note added at 3 mins (2011-05-12 17:56:41 GMT)
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Chamado também de triagem neonatal, este exame detecta precocemente doenças metabólicas, genéticas e infecciosas, que poderão causar alterações no desenvolvimento neuropsicomotor do bebê. Falemos numa linguagem mais simples. Popularmente conhecido como teste do pezinho, pois a coleta do sangue é feita a partir de um furinho no calcanhar do bebê.

TFaulkner
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Grato Tais. No texto usei o testo do pezinho e o teste de triagem neonatal

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bloodspot test
Teste de Guthrie (popularmente Teste do pezinho ou Teste de triagem neonatal)


Explanation:
Sug.


- HISTÓRIA DA MEDICINA by Dr Elvio A Tuoto: ROBERT GUTHRIE: INVENTOR ...11 jan. 2007 ... "Teste de Guthrie" é a denominação internacional do teste de triagem neonatal. O teste baseia-se no armazenamento de algumas gotas de sangue ...
historyofmedicine.blogspot.com/.../robert-guthrie-inventor-do-teste-do.html -

- Teste do pezinho é o nome popular atribuído ao Teste de Guthrie, assim nomeado em homenagem ao médico Robert Guthrie e constante de programas de diagnóstico ...
pt.wikipedia.org/wiki/Teste_do_pezinho -

-

Marcos Antonio
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29 mins
Reference: Teste do pézinho

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TESTE DO PEZINHO

Como se faz?

O teste do pezinho deve ser feito entre o quarto e o sétimo dia de vida, período em que deverá levar o seu bebé ao centro de saúde mais próximo da sua residência.

A colheita deverá ser feita com uma lanceta não reutilizável, nas faces laterais do calcanhar. Se necessário, aquecer levemente o pé, para facilitar a colheita.

A área a picar é desinfectada com álcool e deixada secar antes da picada. Após a picada, deixa-se formar uma gota de sangue e, se possível, preencher cada círculo do cartão de uma só vez. O cartão deve secar à temperatura ambiente.

Para que serve?

O teste do pezinho é uma forma de detecção precoce de várias doenças que poderão interferir na qualidade de vida do bebé. No teste obrigatório são pesquisados a fenilcetonúria e o hipotiroidismo congénito. No teste completo são pesquisadas mais vinte e três doenças.

A fenilcetonúria é uma doença genética caracterizada pela ausência de uma enzima responsável pelo processamento de um aminoácido essencial, a fenilalanina. Por não ser processado, este aminoácido acumula-se no organismo, provocando assim atrasos no desenvolvimento físico e e mental das crianças afectadas.

Logo após o diagnóstico, a criança inicia de imediato o tratamento, que consiste fundamentalmente numa dieta especial, pobre em fenilalanina.

Esta dieta deve manter-se até aos seis/oito anos de idade. Alguns autores defendem que as raparigas afectadas devem menter a dieta até mais tarde (idade fértil) ou, pelo menos, retomá-la durante a gravidez. Depois dos oito anos de idade, a dieta poderá ser mais liberal. Se reaparecerem as alterações de comportamento ou houver diminuição de rendimento intelectual, o doente deve manter a dieta.

Além da dieta, as crianças afectadas devem fazer exercícios físicos de recuperação motora terapêutica da fala, pois tal poderá ajudar na recuperação.

O hipotiroidismo diagnosticado por este teste deve-se a uma deficiência parcial ou total na produção das hormonas da tiróide. A falta destas hormonas origina deficiências de crescimento do bebé, podendo também resultar em deficiência mental. O diagnóstico precoce, ao qual se segue o tratamento fazem com que os sintomas não cheguem a manifestar-se.

http://www.educacao.te.pt/pais_educadores/index.jsp?p=86&id_...

Maria Teresa Borges de Almeida
Portugal
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Asker: Muito obrigado, Teresa

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