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Working languages: English to Spanish
Spanish to English |
|   Carolina Grupe
NA Local time: 00:10 ART (GMT-3)
Native in: Spanish  | | |
Freelancer,  Verified member | | Translation | | Specializes in: | | Education / Pedagogy | Cooking / Culinary | | Computers: Software | Computers (general) | | Certificates, Diplomas, Licenses, CVs | Business/Commerce (general) | | Agriculture | Economics | | Law (general) | Linguistics |
| Also works in: | | Philosophy | IT (Information Technology) | | Internet, e-Commerce | Insurance | | General / Conversation / Greetings / Letters | Furniture / Household Appliances | | Folklore | Accounting | | Social Science, Sociology, Ethics, etc. | History | | Psychology | Medical (general) | | Environment & Ecology | Science (general) | | Telecom(munications) | Mathematics & Statistics | | Real Estate |
More Less | English to Spanish - Standard rate: 0.08 USD per word / 35 USD per hour
Spanish to English - Standard rate: 0.10 USD per word / 12 USD per hour
| | Questions answered: 108, Questions asked: 0 Easy / 376 PRO, PRO-level points: 79 | Sample translations submitted: 1| English to Spanish: Medical | Source text - English
VOLUNTARY PARTICIPATION
Your participation in this study is voluntary. You cannot be forced to be in this study. You may refuse to take part in this study. You may stop your participation at any time during the study. You will not be penalized or lose benefits to which you are otherwise permitted.
If you refuse to sign this informed consent form, you will not be able to take part in this study. Even after signing this consent form, you are free to withdraw your consent and stop participation at any time. This will not alter the routine medical care you will receive from your doctor. However, for your safety, you should come back to the clinic for a final examination if you decide to stop taking part in the study.
If the symptoms of your high blood phosphorus become too severe, you will be taken out of the study and put back on your previous medication or another form of treatment recommended by your doctor. Also, if you are not able to follow the study plan, take a medication that is not allowed in the study, or experience a study-related injury or troublesome side effect, you may be taken out of the study.
In addition, the investigator, the Sponsor, the FDA or IntegReview (the IRB) can stop your participation at any time, for any reason, without your consent.
END OF STUDY INFORMATION
When you stop taking part in the study, for any reason, you will not be able to continue taking the study drug.
The study doctor will talk to you about any medical problems that may happen if you stop taking part in the study.
SUBJECT’S BILL OF RIGHTS
As a subject in a research study, you have the following rights:
1. Be told about the nature and purpose of the study.
2. Be told about the procedures used in the study and any drug or device to be used.
3. Be told about any side effects, discomforts or risks that we expect from being in this study.
4. Be told about any benefits that you can expect from this study.
5. Be told about any other procedures, drugs, or devices that might be helpful to you, and their risks and benefits.
6. Be told about any medical treatments available to you after the study if problems occur.
7. Be given a chance to ask any questions about the study or procedures.
8. Be told that your consent to be in the study can be withdrawn at any time. You may leave the study at any time without being penalized.
9. Be given a copy of a signed and dated consent form when one is needed.
| Translation - Spanish
PARTICIPACIÓN VOLUNTARIA
Su participación en este estudio es voluntaria. Usted no puede ser obligado a participar en este estudio. Puede negarse a participar en este estudio. Puede suspender su participación en cualquier momento durante el estudio. No se lo penalizará o perderá beneficios a los cuales de otra forma estaban permitidos.
Si usted no firma este formulario de consentimiento informado, no participará en este estudio. Aún habiendo firmado este formulario de consentimiento, usted tiene derecho a revocar su consentimiento e interrumpir su participación en cualquier momento. Esto no alterará la atención médica de rutina que recibirá de su médico. No obstante, para su seguridad, usted debería regresar a la clínica para realizar un examen final en caso de que decida suspender su participación en el estudio.
Si los síntomas de su alto nivel de fósforo en la sangre se agravan, se lo retirará del estudio y volverá al medicamento anterior o a otra forma de tratamiento que se médico le recomiende. Asimismo, si usted no puede seguir el plan del estudio, toma un medicamento que no está permitida en el estudio o experimenta una lesión o efecto colateral problemático relacionado con el estudio, se lo podrá retirar del estudio.
Además, el investigador, el Patrocinador, la FDA o IntegReview (la IRB) pueden suspender su participación en cualquier momento, por cualquier motivo, sin su consentimiento.
INFORMACIÓN FINAL DEL ESTUDIO
Cuando suspenda su participación en este estudio, por cualquier motivo, no podrá continuar tomando la droga en estudio.
El médico del estudio hablará con usted acerca de cualquier problema médico que pueda sucederle si suspende su participación en el estudio.
DECLARACIÓN DE LOS DERECHOS DEL SUJETO
En su carácter de sujeto involucrado en un estudio de investigación, usted tiene los siguientes derechos.
1. Estar informado acerca de la naturaleza y el objeto del estudio.
2. Estar informado acerca de los procedimientos, drogas o dispositivos usados en el estudio.
3. Estar informado acerca de cualquier efecto colateral, malestares o riesgos que se produzcan por su participación en el estudio.
4. Estar informado acerca de los beneficios que puede esperar de este estudio.
5. Estar informado acerca de cualquier otro procedimiento, droga o dispositivo que pudiera resultarle útil, como así también sobre sus riesgos y beneficios.
6. Estar informado acerca de los tratamientos médicos disponibles que estarán a su disposición luego del estudio en caso de surgir algún inconveniente.
7. Tener la oportunidad de preguntar lo que desee sobre el estudio o los procedimientos.
8. Saber que puede revocar su consentimiento de participación en cualquier momento. Saber que puede dejar el estudio en cualquier momento sin ser penalizado.
9. Recibir una copia del formulario de consentimiento firmada y fechada cuando así se solicite.
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More Less | | Education, IT, Medical, Printing | | BA-UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA ( National University of Cordoba) | | Years of translation experience: 5. Registered at ProZ.com: Dec 2003. Became a member: Oct 2004. | English to Spanish (Universidad Nacional de Cordoba Argentina, verified)
| | CTP (Cordoba - Argentina) | | Adobe Acrobat, Microsoft Excel, Microsoft Word, ForeignDesk, Powerpoint, QuarkXPress, SDL TRADOS, SDLX |  CV/Resume (DOC) | | Carolina Grupe endorses ProZ.com's Professional Guidelines. | | About me
general, medicine, technical, legal, literary, financial, cooking, software, insurance, tourism.
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