Proficiency Panel
Italian translation: Pannello di controllo
| GLOSSARY ENTRY (DERIVED FROM QUESTION BELOW) | ||||||
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| 08:17 Aug 16, 2002 |
| English to Italian translations [PRO] Medical - Medical (general) / Medicine | |||||||
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|  Selected response from: Silvana Parascandolo Local time: 02:35 | ||||||
Grading comment
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| Summary of answers provided | ||||
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| 4 +2 | pannelli di riferimento e dei controlli interni |
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| 4 | Pannello di controllo |
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Answers
33 mins confidence: 
peer agreement (net): +2
peer agreement (net): +2pannelli di riferimento e dei controlli interni Explanation: Questa è l'unica definizione che ho trovato in italiano, oltre a quelle che ti riporto sotto. In un caso ho trovato 'pannelli di proficiency' (sotto)... A te l'ardua sentenza... DIN 58969/61 Linee Guida per la validazione di tecnologie NAT per la rile- vazione di HCV -RNA in plasma pool PA/PH OMCL (98)22 Valutazione parametri Specificità.-sono stati testati pannelli di campioni po- sitivi proficiency-panel,reference-panel,per HCV con di- versi genotipi e 100 campioni di plasma negativo già testati (e risultati negativi)in altri laboratori. La validazione degli operatori è un altro aspetto da considerare. A questo scopo è opportuno validare ogni operatore, sia utilizzando dei pannelli di proficiency sia facendo testare a ciascun operatore 8 replicati di un campione contenente una concentrazione di HCV-RNA pari a tre volte il cut-off: La garanzia e affidabilità dei risultati, una volta validata la procedura, dipendono da una buona pratica di laboratorio e da una efficiente organizzazione del laboratorio, che garantisca i requisiti minimi per operare nel settore della biologia molecolare, cioè prevedendo aree separate per la preparazione del campione (area di preamplificazione ) e per la successiva amplificazione e rilevazione (area di post-amplificazione). Definizione dei pannelli di riferimento e dei controlli interni. I kit autorizzati ai sensi del decreto ministeriale 12 dicembre 1991 e del decreto del Presidente della Repubblica 6 ottobre 1998, n. 392, sono stati validati dall'I.S.S. relativamente alle caratteristiche di sensibilita', limite di rilevamento, specificita' e robustezza della procedura analitica secondo le indicazioni tecniche elaborate dai gruppi di studio europei competenti. http://www.sinal.it/ita/archivionotizie.htm Reference: http://www.roche-diagnostics.it/esa_trasf/30-39.pdf Reference: http://www.diagnostics.be/Products/Clinical/QCpanels/Qcpanel... |
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36 mins confidence:
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