open neural tube (spine) defects
Spanish translation: defectos de cierre del tubo neural
| GLOSSARY ENTRY (DERIVED FROM QUESTION BELOW) | ||||||
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| 18:35 Jan 11, 2008 |
| English to Spanish translations [PRO] Medical - Medical (general) / genetics | |||||||
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|  Selected response from: M. C. Filgueira Local time: 09:02 | ||||||
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| 5 +1 | defectos de cierre del tubo neural |
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| 4 | defectos del tubo neural abierto |
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| 3 | los defectos del tubo neural abiertos (medula espinal) |
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| Discussion entries: 1 | |
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Answers
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defectos del tubo neural abierto Explanation: defectos del tubo neural abierto Reference: http://www1.wfubmc.edu/NR/rdonlyres/1B3E24B8-4ED0-4CE2-AAFC-... |
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los defectos del tubo neural abiertos (medula espinal) Explanation: GeneCare Medical Genetics Center Patient Information - Open Neural ... Open Neural Tube Defects. The most common serious birth defects in the U.S. involve openings of the skull and spine called open neural tube defects (ONTDs). ... www.genecare.com/ontd.html - 9k - Cached - Similar pages Neuroscience Letters : Cell kinetics of surgically induced spinal ... Spinal open neural tube defect (ONTD) is one of the most common anatomical abnormalities observed at birth. The controversy over its pathogenesis continues, ... linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0304394098001773 - Similar pages Un amniocentesis es un procedimiento usado para obtener una muestra pequeña de líquido amniótico que rodea al feto para diagnosticar desórdenes cromosomales y defectos del tubo neural abierto (ONTDs) tales como la espina bífida. Los exámenes están disponibles para otros defectos genéticos y desórdenes dependiendo de la historia familiar y la disponibilidad de los exámenes de laboratorio en el momento del procedimiento. Un amniocentesis es generalmente ofrecido a mujeres entre las semanas 15 y 20 de embarazo quienes están en aumento de riesgo por anormalidades de cromosomas, tales como mujeres mayores de 35 años de edad al parto, o aquellas que hayan tenido un examen de pantalla de suero maternal anormal, indicando un aumento de riesgo por anormalidad cromosomal o defecto del tubo neural. SIERE (Sistema de Información sobre Enfermedades Raras en Español) - [ Translate this page ] Los defectos del tubo neural abiertos más frecuentes son anencefalia y espina bífida (fisura congénita de los arcos vertebrales), mientras que el ... iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=129 - 12k - Cached - Similar pages MedlinePlus: Defectos del tubo neural - [ Translate this page ] Los defectos del tubo neural son defectos congénitos del cerebro y la médula espinal. Los dos defectos más comunes son la espina bífida y la anencefalia. ... www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/neuraltubedefects.html - 23k - Cached - Similar pages -------------------------------------------------- Note added at 15 mins (2008-01-11 18:51:09 GMT) -------------------------------------------------- SIERE (Sistema de Información sobre Enfermedades Raras en Español) - [ Translate this page ] Si la totalidad o parte de este tubo no se cierra, se produce lo que se llama defecto del tubo neural abierto. Es posible que esta abertura quede abierta al ... iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=129 - 12k - Cached - Similar pages -------------------------------------------------- Note added at 16 mins (2008-01-11 18:52:01 GMT) -------------------------------------------------- Medicamentos reportados y - [ Translate this page ] Aborto, RCF, defectos tubo neural (abiertos y cerrados), defectos cardiacos, escoliosis, hipoplasia de extremidades, hendidura palatina. Dilantín ... www.ultrasonografia.cl/us72/rodriguez.html - 86k - Cached - Similar pages -------------------------------------------------- Note added at 19 mins (2008-01-11 18:54:50 GMT) -------------------------------------------------- . Defectos del tubo neural o neurodisplasias. Como dijimos anteriormente el defecto del cierre del tubo neural en el embrión puede producir graves problemas en la anatomía del recién nacido. A estos problemas del desarrollo embrionario se les conoce con el nombre de mielodisplasias. Si el defecto de cierre se produce en su porción rostral se puede producir anancefalia o encefalocele y si el defecto de cierre se produce en su porción caudal puede originar mielomeningocele o más conocida como Espina Bífida. Además podemos diferenciar dos subtipos dentro de los defectos del tubo neural. Abiertos: Estos serían los mielomeningoceles. Suele denominarse Espina Bífida a un cúmulo de alteraciones que fundamentalmente se localizan en la médula espinal pero que afectan a todo el SNC. Estas malformaciones suceden durante la 4 o 5 semana de gestación. Generalmente los niños son operados al segundo día después del nacimiento pero aún así quedarán con secuelas graves para el resto de su vida entre las cuales se encuentran la Hidrocefalia, parálisis de los miembros inferiores y falta de control de esfínteres. Hoy en día la Espina Bífida es una condición incurable. Entre las complicaciones que suelen presentar estan el Chiari Tipo I o II, Hidrocefalia, hemiplejías, falta de control de esfínteres, ADHD, ADD, LD. No existe remedio para los mielomeningocels excepto la operación quirúrgica y las secuelas de la Hidrocefalia son corregidas con un Shunt o válvula de desvío peritoneal. Aparte de aquellos casos en los que se detiene de forma espontánea el problema de la Hidrocefalia en niños con Espina Bífida, generalmente deben ser tratados mediante una derivación ventrículo-peritoneal o shunt. Desde las primeras décadas del siglo XX se intentaron diversos procedimientos, todos ellos orientados a desviar de alguna forma el LCR hacia otras cavidades del organismo ( el propio SNC, le pleura, uréter, etc.) Muchos fracasos sucedieron, mientras se intentaban también procedimientos para impedir la producción de LCR como mediante la extirpación de los plexos coroideos, plexotomía que resultaron ser devastadores. Holter fue un ingeniero norteamericano que tuvo un hijo con Hidrocefalia. Spitz que fue el médico neurocirujano consultado le explicó a Holter las dificultades para resolver el problema. Holter entonces acuciado por las ideas expuestas por Spitz y preocupado por la enfermedad de su hijo desarrolló un sistema de válvula unidireccional que solo se abría ante determinadas presiones y sólo permitía el paso hacia fuera. La válvula Spitz – Holter fue un gran avance para estos pacientes aunque imperfecta. Después se fue perfeccionando el artilugio hasta nuestros días. En cuanto al lugar donde se drena el LCR inicialmente fue el sistema venoso introduciendo el catéter por la vena yugular hasta el atrio en el corazón. Pero este lugar ofrecía complicaciones no solo por lo delicado del lugar en cuestión sino porque el niño al crecer obligaba a nuevas intervenciones para recolocar el catéter. Por este motivo se cambió la localización al peritoneo que absorbe el LCR con bastante eficacia y además permite introducir un catéter mucho más largo para que se extienda según el niño va creciendo. De todas formas las complicaciones son comunes y nuevas intervenciones son necesarias a lo largo de la vida del paciente. La infecciones son las complicaciones más comunes así como mal funcionamiento de la válvula, exceso de drenaje, etc. En cuanto a las secuelas físicas podemos citar que éstas dependerán del nivel medular en el que se produce la malformación. Así tenemos diferentes niveles neurofuncionales. 1. Nivel dorsal. Existe parálisis total de extremidades inferiores y normalmente dependen de silla de ruedas para desplazarse independientemente. 2. Nivel Lumbar alto (L1-L2). Estos niños tienen sólo musculatura para flexionar y aproximar caderas. No pueden mover ni las rodillas ni los pies. Generalmente también dependen de la silla de ruedas. 3. Nivel Lumbar medio (L3). En este nivel si flexionan las caderas y las aproximan, la deformación más frecuente es luxación de cadera, por desequilibrio muscular. Usan bastones cortos para desplazarse. 4. Nivel Lumbar bajo (L4-L5). Aunque se presenta a veces luxación de cadera, normalmente estos pacientes son capaces de desplazarse con ayudas mínimas. 5. Nivel Sacro (S1-S3). Estos pacientes se espera realicen desplazamientos independientes sin ninguna ayuda externa. Por tanto debemos tener en cuenta la triple orientación de la rehabilitación de estos pacientes con Espina Bífida, por un lado 1) Conseguir la máxima preservación de la capacidad intelectual y neuropsicológica. 2) Lograr la máxima independencia física y 3) Obtener la mejor aceptación social posible. Cerrados: La médula espinal no esta expuesta sino que puede estar recubierta de piel. Normalmente no existe pérdida de LCR, ni Chiari o Hidrocefalia. Solo existen de moderados a leves problemas sensorio-motores. -------------------------------------------------- Note added at 19 mins (2008-01-11 18:55:36 GMT) -------------------------------------------------- Of course there should be an accent on "médula" |
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peer agreement (net): +1defectos de cierre del tubo neural Explanation: La expresión tradicional en castellano es "defecto de cierre". |
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