Vinculadas o conectadas y no nuevo contacto / no contactar de nuevo

Según lo que entiendo 'Linked' quiere decir que las muestras biológicas se almacenarán bajo el nombre del donante, lo que hace que las pruebas sean vinculadas o conectadas con el donante y de esa manera se podrá identificar al donante .

Y 'No recontact' quiere decir que una vez que el donante haya dado su consentimiento para que las muestras se almacenen para investigaciones futuras, no se le contactará de nuevo para pedirle consentimiento y también no le darán más informaciones con respecto a las muestras.

Esto no es lo típico para consentimiento informados pero es lo que dice este tipo de consentimiento.

Consent Templates - HSRO Home - University of Miami Linked No recontact

Information important for research or public health may be stored with your tissue or blood sample. Such information may include your name, a number *linked to your name*, race, ethnicity, sex, and your medical history

If you permit your tissue or blood samples to be stored for future research, you will *not be contacted again* for consent or authorization to use these if the requirements for informed consent and HIPAA authorization are waived by the IRB

https://eprostarchive.med.miami.edu/Eprost/Rooms/DisplayPage...[OID[9849F751E39C624DB9CE860E33F007C6]]

Las muestras y datos se clasifican según el *vínculo* con la identidad del donante

Posibilidad de *informar* al paciente/donante de los resultados obtenidos del estudio

http://www.vhir.org/DDGRecerca\DOCENCIAACTIVITATS\2013\2013_...

Consentimiento universal para muestras biológicas

¿Cuáles son los riesgos? No hay riesgos físicos. Existe una probabilidad mínima de que alguien pudiera obtener información y estableciera una *conexión* entre la muestra y usted.

https://www.uclahealth.org/precision-health/workfiles/univer...

Informe al participante que, actualmente, los investigadores pueden *detectar* a quien pertenece la muestra de sangre/tejido/esperma/esputo. En la mayoría de los casos, el participante debe decidir si permite a los investigadores que mantengan la muestra, pero eliminando toda la *información de identificación*, o si aceptan que los investigadores sepan de quien es la muestra.

Estas obligaciones incluyen *informar*al participante de los resultados que tienen relevancia clínica inmediata

http://www.uchile.cl/documentos/documento-para-el-alamcenami...

Sus muestras /datos estarán *identificadas/os*, o sea que tendrán su nombre o su historia clínica o cualquier otro dato que lo identifique.

¿Me darán *información* sobre los resultados del estudio, luego de su finalización?

http://www.austral.edu.ar/cienciasbiomedicas/wp-content/uplo...